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INFORMATION ÉTUDE PHASE II LUPIL-2. - par le 04/05/2017 . 12:13

INFORMATION ÉTUDE PHASE II LUPIL-2. L’interleukine 2 IL 2 est une protéine naturelle de l’organisme qui régule les réponses immunitaires. Elle est produite en trop faible quantité par les patients ayant des pathologies auto-immunes comme notamment le lupus. L’injection d’IL-2 a le potentiel d’aider le système immunitaire à mieux se réguler et ainsi a combattre le processus auto-immun responsable du lupus. L’ILT-101 développée par ILTOO PHARMA est une interleukine 2 très similaire à l’ interleukine 2 naturelle de l’organisme. L’ILT-101 est actuellement utilisée dans plusieurs autres essais en cours, dont certains chez des enfants, qui testent l’efficacité de IL-2 dans une vingtaine de maladies auto-immunes. L’ILT-101 a obtenu l'approbation des autorités de santé européennes pour commencer un essai d’efficacité dans le LUPUS. Cette étude internationale est intitulée «LUPIL-2 »*. L’objectif principal de l’étude LUPIL-2 est d’évaluer l’efficacité de l’ILT-101 sur les symptômes du lupus érythémateux disséminé. 35 centres hospitaliers en Europe et en Amérique latine, participent à cette étude, dont 4 à travers la France. Nous recherchons actuellement des patients qui souhaitent participer à cette étude. Pour de plus amples informations n'hésitez pas à contacter L'Association Française du lupus par mail lupusplus@gmail.com ou par téléphone 03 87 64 31 87/06 28 67 08 19 demandez Mme RIVIERE Marianne, Présidente de l'association. Vous pouvez également visiter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02955615. Lien page Facebook https://www.facebook.com/IL2-TherapyTh%C3%A9rapie-1648939522067997/ Lien fil Twitter https://twitter.com/IL2_therapy * Nom complet de l’étude : « LUPIL-2. Étude de phase II multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique de l’ILT 101 chez des patients présentant un lupus érythémateux disséminé actif modéré à sévère »


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